Кто такие голые землекопы

В твердой почве Восточной Африки встречаются многокилометровые подземные ходы, не уступающие по сложности лабиринту Дедала. Их строителей иногда называют саблезубыми сосисками, моржовыми детками, а в приступе великодушия – просто непривлекательными тварями. Научное название этих грызунов – голые землекопы. Безволосые, розоватые, с торчащими зубами, они необычны не только своей внешностью. По социальной структуре голые землекопы сходны скорее с некоторыми насекомыми, чем с большинством млекопитающих. Им свойственна «эвсоциальность», т. е. «настоящая» (от греч. eu – хорошо) социальная организация.

Со времен Аристотеля люди восхищались альтруизмом, коллективизмом и сложностью эвсоциальных сообществ насекомых, например термитов и муравьев, некоторых ос и пчел. Недавно обнаружена эвсоцнальность у японских тлей и одного из австралийских жуков. Эвсоциальные колонии насекомых, включающие от нескольких десятков до более миллиона особей, обладают тремя общими признаками; по крайней мере, два поколения живут вместе, размножаются лишь немногие особи, а сотрудничеством остальных обеспечивается уход за их потомством.

Хотя кооперация при уходе за потомством наблюдается у многих птиц и некоторых млекопитающих, в частности у гиеновых собак, эвсоциальность считалась присущей исключительно так называемым общественным насекомым. Однако в 1980-е годы открытие аналогичной, но возникшей независимо системы у голых землекопов подтолкнуло к более глубокому ее изучению среди позвоночных и к сравнению с эвсоциальностью насекомых. Исследования голых землекопов дают представление об экологических и генетических факторах, ведущих к такому удивительному эволюционному феномену, как эвсоциальность.

Для Чарлза Дарвина общественные насекомые типа медоносной пчелы потенциально оставались ахиллесовой пятой его теории эволюции путем естественного отбора. Каким образом, задавался он вопросом, постепенно формировались неразмножающиеся касты, если они не оставляют потомства? Как могли совершенствоваться строение и поведение стерильных рабочих особей? Дарвин предложил простое и прозорливое решение этой проблемы. По его мнению, естественный отбор действовал в данном случае не на индивидов, а на целые семьи.

В середине 1960-х годов биолог У. Хамилтон проверил идею Дарвина количественно, построив генетическую модель, известную как кин-отбор (т. е. отбор родичей: от англ. kin – родня). Согласно Хамилтону, стерильные рабочие особи, помогая растить своих братьев и сестер, которые будут размножаться, способствуют сохранению в поколениях и собственных генетических черт, в том числе специализированных морфологии и повеления. Плодовитые особи несут в себе и передают потомству аллели признаков, свойственных также их бесплодным братьям и сестрам, поскольку происходят от общего родителя.

Специализируясь на особых общественных задачах, таких, как уход за молодью и защита колонии, стерильные особи увеличивают репродуктивный успех всей семьи, т.е, в ней остается больше потомства, чем при размножении каждого животного. В результате признаки, благоприятствующие выживанию родителей и колонии, включая стерильность рабочих особей и их специализацию на обслуживающих функциях, коэволюционируют даже в отсутствие потомства у этих последних.

Гипотеза Хамилтона помогает понять широкий спектр встречающихся в природе внешне альтруистических форм поведения, в том числе эвсоциальность. Она, похоже, объясняет и распространение этого феномена среди насекомых. У пчел, муравьев и ос (отряд перепончатокрылых) система детерминации пола относится к так называемому гаплодиплоидному типу: самцы развиваются из неоплодотворенных яиц и обладают только одним (гаплоидным) набором хромосом, а самки – из оплодотворенных яиц, получивших два набора хромосом – один от яйцеклетки, другой от сперматозоида (соответственно они диплоидны). Такой механизм определения пола означает, что в среднем сестры сходны между собой на три четверти, так как у них одинаковы все отцовские гены и в половине случаев материнские. Мать сходна с дочерьми на 50%, а братья с сестрами – только на четверть. Поскольку у матери больше общих генов с ее сестрами, чем с собственным потомством, самкам выгодней – с эволюционной точки зрения – заботиться не о своих детях, а именно о сестрах.

В учебниках гаплодиплоидия часто приводится как главное объяснение эвсоциальности. Однако некоторые данные говорят, что дело этим не исчерпывается. Во-первых, «асимметрия» родственных отношений при гаплодиплоидии может проявляться только тогда, когда в каждой колонии имеется единственная матка, спаривающаяся лишь один раз. На самом же деле во многих эвсоциальных колониях бывают и спаривания с различными самцами, и сразу по нескольку маток. Эти факторы снижают преимущество альтруистического поведения, потому что самки оказываются генетически ближе своим потомкам, чем сестрам.

Во-вторых, хотя все перепончатокрылые гаплодиплоидны, эвсоциальность встречается только в некоторых их группах. Еще больше осложняет дело то, что все термиты эвсоциальны, но диплоидны. Как считают М. Андерссон из Гетеборгского университета (Швеция) и Р. Александер с коллегами из Мичиганского университета, даже если кин-отбор и является решающим фактором возникновения эвсоциальности, то гаплодиплоидия для этого не представляет ни необходимого, ни достаточного условия.

До недавнего времени эвсоциальность считалась свойственной только насекомым. Это мнение изменилось, когда Джарвис, сообщил, что голые землекопы живут колониями, включающими одну плодовитую самку. Голые землекопы являются грызунами; у них диплоидный набор хромосом, число которых равно 60. Впервые они были описаны в 1842 г. немецким биологом Э. Рюппеллем, отметившим их безволосость. Внешний вид – огромные зубы и голова, напоминающая бульдожью, – объясняет латинское название Heterocephalus glaber, что означает «разноголовые голые». Голые землекопы относятся к семейству Bathyergidae (землекоповые). Эта группа африканских грызунов объединяет 12 видов 5 родов, три из которых ведут одиночный образ жизни, а два – общественный. Английское название голых землекопов – naked mole rats – означает «голые кротовые крысы», хотя они не совсем безволосые, не имеют ничего общего с кротами (насекомоядными млекопитающими) и далеки от крыс (грызунов семейства мышиных). Эволюционная история семейства землекоповых не вполне ясна; по-видимому, они ближе всего к грызунам подотряда Hystricomorpha, включающего морских свинок, шиншилл и дикобразов.

Все землекоповые ведут полностью подземный образ жизни, к которому у них выработались различные приспособления: цилиндрическое тело с короткими конечностями, легко растягивающаяся кожа, мелкие глаза и крошечные ушные раковины, а также огромные, выступающие вперед резцы, используемые для рытья. Т. Г ранд из Национального зоопарка обнаружил, что у них 25% массы всей мускулатуры сосредоточено в челюстной области. Это позволяет животным прогрызать твердый грунт, а в некоторых лабораторных исследованиях – толстый пластик и бетон. (Для сравнения: у человека на челюсти приходится всего 1% массы мышц его тела, а на одну ногу – около 25%.)

Голые землекопы – единственные землекоповые, лишенные сплошного шерстного покрова. Естественно, теплоизоляция у этих животных слабая. Однако у них растут пучки волосков на губах, между пальцами задних ног, на хвосте, а кроме того, есть рассеянные по морде вибриссы – особые волоски, связанные с осязательной функцией. Безволосость, вероятно, коэволюционировала с групповой жизнью как средство сведения к минимуму убежищ для эктопаразитов вроде клещей, которые досаждают всем покрытым шерстью социальным животным, а также для повышения теплообмена между членами колонии.

В отличие от всех прочих млекопитающих температура тела голых землекопов колеблется в зависимости от окружающих условий. Р. Баффенстейн и Ш. Яхав из Витватерсрандского университета (ЮАР) обнаружили, что в результате интенсивного теплообмена со средой, мелких размеров тела и низкого уровня теплопродукции эти грызуны являются пойкилотермными, т. е, «холоднокровными». В природе они живут в относительно термостабильных условиях: температура в их туннелях, прорытых на глубине примерно 50 см, круглый год остается близкой к 30°С. Голые землекопы регулируют температуру своего тела поведенчески: они греются в теплом подповерхностном слое почвы или сбиваются в кучу при похолодании.

Эти грызуны действительно прекрасные землекопы – Р. Бретт, работающий сейчас в Кенийской службе охраны дикой природы, изучал их колонию из 87 особей в Национальном парке Цаво-Узст (Кения). По его данным, в среднем за месяц они прорывали более 200 м ходов диаметром 4-7 см, выбрасывая на поверхность более 350 кг почвы примерно через 40 лазов. В результате такой деятельности колонии образуется запутанная система сообщающихся туннелей со множеством гнездовых камер величиной с футбольный мяч. Животные периодически сменяют гнездо, используя то из них, которое ближе всего к источнику пищи в данное время. Система ходов может быть удивительно обширной. Бретт прикрепил миниатюрные радиопередатчики к нескольким особям и проследил за их подземными перемещениями. Он обнаружил, что общая длина туннелей превышает 3 км, а вся эта сеть занимает площадь более 100 тыс. м2, т. е. около 20 футбольных полей, Животные прокапывают свои ходы в красноватой богатой железом и алюминием почве полупустынь Кении, Эфиопии и Сомали. Хотя голые землекопы не относятся к редким видам, попадаются на глаза они нечасто. Мелкие конические холмики – единственное свидетельство их присутствия. В относительно прохладное время суток эти миниатюрные вулканы «извергаются» – животные выталкивают на поверхность свеженарытую почву.

Рытье обычно требует кооперации. Зверьки выстраиваются конвейером за передним «забойщиком», который вгрызается в грунт в голове прокладываемого туннеля. Когда за ним накапливается кучка почвы, следующее в ряду животное начинает транспортировать ее вдоль хода, толкая задними лапами, Прочие участники работы встают «на цыпочки», пропуская его под собой. Затем каждый из них по очереди занимает место во главе конвейера. Доставив свой груз к лазу, «откатчик» передает его более крупному члену колонии, занимающему здесь постоянное место. Этот «извергатель» выбрасывает грунт наружу струей пыли, мощно колотя задними лапами, тогда как более мелкий рабочий возвращается в хвост живого конвейера.

Такие земляные работы служат в основном для поисков пищи. Голые землекопы питаются сочными клубнями геофитов – многолетних растений, накапливающих воду, сахар и крахмал в объемистых подземных органах, позволяющих им пережить сухой сезон. Большинство геофитов распределено в пространстве неравномерно, пятнами. Животные находят их, роя туннели наобум, без заранее выбранного направления, по всей видимости, не способные обнаружить растение на расстоянии сквозь слой спекшейся почвы. Бретт наблюдал, что они иногда съедают только центральную часть крупных клубней, оставляя нетронутыми внешние слои, а затем заполняют выеденное место почвой. В свое время такой клубень регенерирует и снова даст колонии пищу.

Там, где корм в изобилии, колонии разрастаются и оказываются поблизости друг от друга – на расстоянии 10-20 м. Животные становятся относительно крупными, средняя масса тела достигает 30-40 г. В менее плодородных местностях колонии мельче, расстояние между ними часто превышает 1 км, а взрослые особи весят в среднем от 17 до 28 г.

Подобно термитам, голые землекопы переваривают целлюлозу с помощью микроорганизмов, живущих у них в кишечнике, И так же, как термиты, выделяют фекалии в виде комочков двух типов: одни складываются в особой камере, служащей общественной уборной, а другие поедаются – их отыскивают и потребляют размножающиеся самки и детеныши. Эти мягкие фекальные комки очень питательны и богаты микроорганизмами, необходимыми для пищеварения.

Голые землекопы отличаются колониальностью. Группы как правило включают от 75 до 82 особей, но известны и колонии, состоящие из более 250 зверьков. Ни один вид в семействе землекоповых, а фактически и никакое другое млекопитающее не живет постоянно такими крупными интегрированными социальными группами в общей системе ходов или в иных обиталищах. Как правило, в колонии голых землекопов больше самцов, чем самок; по данным для 26 колоний соотношение полов составляет 1,4 в пользу первых. Причины этого неясны.

Если систему ходов и источники пищи можно изучить путем раскопок, детали социального поведения голых землекопов в полевых условиях исследовать практически невозможно. Для этого нужно отлавливать целые колонии зверьков и наблюдать за ними в лаборатории. Животных помещают в искусственную систему туннелей, находящуюся в тихом, теплом и влажном помещении. Каждый член колонии особым образом метится, чтобы можно было проследить за его индивидуальным поведением. Голые землекопы хорошо привыкают к неволе, и их колонии регулярно производят потомство; не которые животные проживают в лаборатории более 18 лет.

Сотни часов терпеливых наблюдений показали, что «повседневные работы» выполняются как самцами, так и самками, но не у всех особей они одинаковы. Основная задача производителей – давать потомство, выкармливать детенышей и ухаживать за ними. Неразмножающиеся зверьки помогают растить потомство, в том числе следить за чистотой детенышей, а также обслуживают и охраняют систему ходов колонии. Работа распределяется в зависимости от размеров особей. Небольшие непроизводители обоих полов занимаются обслуживанием, перемещают почву, строят для колонии гнезда, добывают пищу и переносят ее в гнездо, очищают туннели от корней, камешков и прочего мусора.

На первый взгляд кажется, что более крупные неразмножающиеся зверьки делают очень мало. Когда они не заняты рытьем новых туннелей или выбрасыванием грунта на поверхность, эти особи как будто просто отдыхают в гнезде.

Мелкий зверек, проявивший себя особенно быстрым и эффективным фуражиром, способным протиснуться сквозь самые узкие участки туннелей, становится, вырастая, мощным охранником и «извергателем» почвы.

М. Джастин О\’Райян из Кейптаунского университета (ЮАР) обнаружила, что некоторые члены колонии остаются мелкими гораздо дольше, чем другие. По-видимому, раннее социальное влияние и репродуктивная история колонии влияют на скорость роста рабочей особи, ее место в разделении труда и шансы размножиться.

До сих пор мы рассматривали только сотрудничество в сообществах голых землекопов. Однако за очевидными кооперацией и коммуникацией таится конкуренция. Большинство конкурентных отношений малозаметно – типа слабой толкотни за предпочтительные спальные места, хотя иногда и вспыхивают шумные споры за доступ к пище или к «забоям» туннелей. М. Раймонд из Мичиганского университета и Дж. Шиффелин из Корпеллекого университета количественно изучили антагонистические взаимодействия и обнаружили в колониях жесткую иерархию доминирования. Матка и самцы-производители доминируют над неразмножающимися землекопами, а крупные особи – над мелкими. Временами случаются серьезные конфликты, причем зачинщиком обычно является матка. Это самая активная и агрессивная особь в колонии. Она часто как бы патрулирует свои владения, толкая и пиная других зверьков. Один из авторов – Шерман – вместе с X. Ривом, ныне сотрудником Гарвардского университета, обнаружил, что матка задевает ленивых особей, а также крупных наименее родственных ей членов колонии и своих половых партнеров гораздо чаще, чем мелких животных или близких родственников. Такое ее поведение усиливается, когда становятся доступными новые ресурсы – пища или материал для гнезда, т. е, своей агрессивностью она побуждает членов колонии к работе. И действительно, особи, получившие пинок, активизируются и принимают больше участия в обслуживающих операциях.

Когда самка-производительница заболевает либо умирает, одна или несколько самок начинают внезапно набирать вес. Претендентки на роль производительницы состязаются, толкая друг друга, что порой перерастает в кровавые схватки; эти самки часто дерутся при встрече. Мир не восстанавливается до тех пор, пока одной из них не удастся убить или запугать соперниц.

Конфликты возникают и между колониями. Если в лаборатории соединить разные системы туннелей, крупные непроизводители агрессивно защищают свои норы. Охранники с той и другой стороны становятся друг перед другом, разевая пасть, иногда вскакивают на спину противника, так что ход затыкается свистящим клубком из двух яростно кусающихся зверьков. В конце концов, животные стараются перекрыть соединение между двумя системами туннелей землей. Что происходит при встрече колоний в природе, неизвестно.

Самый загадочная сторона жизни голых землекопов – их репродуктивные ограничения. Из 53 колоний, изученных в неволе в ЮАР, США и Англии, 89% содержали только одну самку-производительницу; из 26 колоний, наблюдавшихся в природе, в 93% также была одна матка. Очевидно, это правило, однако неясно, почему иногда одновременно присутствуют две производительницы.

У неразмножающихся самок голых землекопов репродуктивная функция подавлена, но они не стерильны от рождения до смерти. Хотя у большинства этих самок половые пути и яичники недоразвиты, они приобретают способность к размножению, если для того возникают условия. Такая способность характерна и для некоторых эвсоциальных насекомых – особенно для пчел и ос, живущих маленькими колониями, в которых у рабочих особей довольно велика вероятность размножиться, если матка умрет. Физиологическая стерильность свойственна только самкам муравьев и термитов в их огромных колониях, где шансы рабочей особи стать маткой ничтожны.

В лаборатории матками становились самки возрастом от 7,5 месяцев до 8 лет. В полевых условиях в матку могут превращаться как крупные, так и мелкие особи. Преобразование работницы в производительницу означает не только изменение поведения. Матку обычно можно узнать по максимальным в колонии размерам. Это единственная самка, у которой всегда выступают 10-14 сосков. Тело ее заметно вытянуто; Баффенстейн обнаружила, что такая форма обусловлена удлинением позвонков после того, как животное стало производительницей, – явление, уникальное среди млекопитающих. Длинное тело матки позволяет ей вынашивать крупный помет, не раздаваясь в стороны до такой степени, что это мешало бы ее продвижению по туннелям.

В противоположность самкам большинство самцов в колонии голых землекопов сохраняют активные гонады, хотя спариваются с маткой лишь немногие. Когда производитель умирает, его замещает самец возрастом от года до 8 лет. Удивительно, но самцы редко дерутся за матку, когда у нее течка. Частично это объясняется тем, что она расталкивает дерущихся, подавляя, таким образом, половую конкуренцию. Кроме того, у самцов шансы размножиться выше, чем у самки той же колонии, поскольку с маткой в период течки спариваются до трех производителей.

Приступив к размножению, самцы начинают угасать. Непонятно, почему и каким образом инициируется и происходит процесс старения. При относительно быстрой смене производителей самцу, вероятно, выгодней дождаться следующей возможности спариться, чем рисковать приобрести серьезные повреждения в драке за самку.

Подавление половой активности самок определяется поведением матки, как и у некоторых видов пчел и ос. Эксперименты К. Фолкса и его коллег из Лондонского зоологического общества показали, что работницы размножаются, если их изолировать от матки, даже если о ее близости свидетельствуют ее грязная «постель» и фекалии. По-видимому, матка ощущает небольшие изменения уровня эстрогенов в моче рабочих самок, говорящие о приближении течки. Тогда она избирательно толкает претенденток в производительницы, что вызывает у этих подчиненных особей физиологически выявляемый стресс и анэструс.

Непосредственно перед рождением потомства, когда матка тяжелеет и не может много двигаться, она в некоторой степени утрачивает контроль над ситуацией. Джарвис показал, что в это время она уже не способна толкать самок с гормональными признаками готовности к размножению. Однако после появления детенышей власть матки быстро восстанавливается. Если же она умирает при родах, ее наследница уже через несколько недель готова к спариванию.

Став производительницей, самка вынашивает детенышей весь год, в течение которого она сексуально рецептивна 4-5 раз. Течка наступает в период лактации через 8-11 суток после родов. В это время матка инициирует совокупление и многократно спаривается с одним или несколькими самцами.

Беременность продолжается около 11 недель, а лактация приблизительно четыре. Перед тем как матка приступает к родам, как у самок, так и у самцов колонии часто набухают соски. Значение этого неясно, поскольку непроизводители никогда не выкармливают детенышей. Возможно, набухание сосков указывает на особенности питания колонии или на ее физиологическую подготовку к появлению потомства.

Помет у голых землекопов очень многочисленный. В полевых условиях рождается в среднем 14 детенышей, в неволе – 12. У одной из содержавшихся в лаборатории маток было зарегистрировано 27 детенышей в одном помете и 108 в пяти пометах на протяжении одного года. Матка способна вынашивать такое многочисленное потомство благодаря тому, что все ее потребности удовлетворяются другими членами колонии.

Как только рождаются детеныши, вся колония собирается с ними в гнездовой камере. Новорожденные выглядят вполне как взрослые особи и способны ползать уже в первый день жизни. Они также хорошо лазают по вертикали. О’Райян сообщает об их геотаксисе, состоящем в стремлении взбираться вверх, что позволяет удерживаться на куче взрослых животных. Оттуда они активно устремляются к своей матери, когда та появляется в гнезде. Сначала большую часть времени детеныши заняты сосанием молока и сном. В возрасте примерно двух недель они начинают выпрашивать фекальные комочки. Питание геофитами начинается в возрасте 2-3 недель. Примерно через месяц после рождения молодые особи уже путешествуют по системе подземных ходов.

Репродуктивные ограничения ведут к чрезвычайно высокому генетическому сходству особей одной колонии. Р. Хоникатт и его коллеги из Техасского университета А&М установили, что в пределах небольших географических областей генетические различия внутри колоний малы, а между колониями лишь немногим больше.

Используя метод «отпечатков пальцев» ДНК удалось исследовать генетическую структуру колонии. Обнаружилось, что члены колоний гораздо ближе друг к другу, чем неродственные друг другу особи у других диких позвоночных. Например, средний уровень родства между голыми землекопами одной колонии составляет 0,81, что гораздо выше, чем между родными братьями и сестрами у видов с неблизкородственным спариванием, где этот показатель около 0,50. Такой высокий уровень родства объясняется тем, что особи колонии происходят от одних и тех же родителей и что молодняк остается в колонии и размножается в ней, не расселяясь в другие места. Действительно, по подсчетам, 85% спариваний у голых землекопов имеет место между родителями и их детенышами, а также между братьями и сестрами.

Однако между колониями, находящимися на большом расстоянии друг от друга, генетические различия гораздо значительнее. Например, колонии с юга и севера Кении, между которыми примерно 300 км, различаются примерно в такой же степени, как подвиды некоторых других грызунов. Сходная генетическая разница отмечалась и у ряда иных млекопитающих, ведущих подземный образ жизни; по-видимому, она объясняется сочетанием оседлости с вымиранием и реколонизацией нор представителями соседних колоний. Из-за своей очень низкой генетической изменчивости голые землекопы, возможно, особенно восприимчивы к новым болезням.

Начиная с 1986 г. Брод отловил, пометил и выпустил на волю около 4000 особей из 30 колоний в Национальном парке Меру (Кения). При этом использовались ловушки в виде туннелей с электронным управлением дверцей. Ежегодно проводя повторные отловы, Брод обнаружил, что меченые особи удивительно быстро исчезают. Лишь немногие из них попадались спустя более года после первого отлова. В шести колониях, изученных за четыре года, через год обнаруживалось от 21 до 80% первоначальных жителей, через два года – всего 2-15%, а через три – не более 1-2%.

Интересно, что вероятность обнаружить одну и ту же матку два года подряд была вдвое выше, чем для рабочей особи: 93% против 43%. Непосредственные наблюдения за нападениями змей, находки голых землекопов в их желудках, следы укусов и отсутствие конечностей у некоторых пойманных животных указывают, что важная причина их гибели – хищники.

Успешное расселение среди голых землекопов, вероятно, редкость. Несмотря на интенсивные поиски, лишь несколько из сотен меченых животных, исчезнувших из одних колоний, обнаруживались в других. Как формируются новые колонии, остается неясным. С одной стороны, Бретт предполагает, что крупные колонии разделяются, поскольку даже наименьшая из обнаруженных им групп включала относительно много животных (25 особей). Такое разделение произошло в лаборатории Шермана. С другой стороны, находка одиночной пары голых землекопов вдалеке от всех возможных в качестве их источника колоний свидетельствует о расселении по поверхности земли.

Эволюционные объяснения эвсоциальности у насекомых делают упор на генетических факторах типа гаплодиплоидии. В противоположность этому истоки кооперативного выращивания потомства у млекопитающих и птиц искали в основном в экологических условиях: главная роль отродилась ограниченности гнездового пространства, что заставляло молодняк оставаться на месте, а не расселяться и размножаться независимо от предыдущего поколения. Однако сообщества голых землекопов, несомненно, очень похожи на семьи многих общественных насекомых.

Сотрудничество при строительстве, обслуживании и охране своей подземной крепости с богатыми запасами пиши, повышает шансы на выживание каждого голого землекопа. Поскольку молодое животное остается «дома», возможности его собственного размножения ограничиваются материнской властью. В результате его единственный вклад в воспроизведение вида сводится к уходу за братьями и сестрами. Поскольку матка специализирована на размножении, колония пополняется гораздо большим числом детенышей, чем их могло бы родиться у отдельной особи. В связи с инбридингом сибсы очень близки генетически, следовательно, как отмечал Хамилтон для эвсоциальных перепончатокрылых, рабочие особи голых землекопов передают свои аллели будущим поколениям, помогая братьям и сестрам.

Существование таких крайне выраженных форм сотрудничества и альтруизма заставляет некоторых современных биологов видеть в эвсоциальности вершину эволюции общества. Как показывает пример голых землекопов, внешнее уродство вовсе не означает внутренней примитивности.